Avanço histórico: vacina contra o câncer reduz em 42% o risco de morte ou retorno do melanoma

Um marco na luta contra o câncer foi anunciado nesta quinta-feira (22). A vacina terapêutica desenvolvida pelas farmacêuticas Moderna e MSD (Merck Sharp & Dohme) demonstrou reduzir em 42% o risco de morte ou de retorno do melanoma — o tipo mais agressivo de câncer de pele.

Os dados são provenientes do estudo de fase 3, a última e mais importante etapa de testes antes do pedido de aprovação regulatória. Em agosto, as empresas já haviam anunciado que o tratamento havia atingido seus objetivos, mas sem revelar os números. Agora, os dados detalhados da pesquisa foram finalmente divulgados.

Como funciona a “vacina personalizada”?

Chamada de intismeran autogene, a tecnologia é diferente das vacinas tradicionais que usamos para prevenir doenças infecciosas (como sarampo ou gripe).

Em vez de proteger contra o câncer antes que ele apareça, esta vacina é fabricada “sob medida” para tratar um tumor que já existe. Ela utiliza a tecnologia de mRNA para analisar as mutações genéticas específicas de cada paciente, treinando o sistema imunológico para reconhecer e atacar as células cancerígenas daquele indivíduo de forma direcionada.

Os resultados do estudo

A pesquisa revelou dados animadores sobre a eficácia do tratamento a longo prazo. Entre os principais pontos divulgados pelas farmacêuticas, destaca-se que:

· 82,2% dos pacientes tratados permaneceram livres da doença (sem retorno do tumor) dois anos após o tratamento;
· A redução de 42% no risco de morte ou recidiva representa uma melhora substancial em comparação aos tratamentos padrão disponíveis atualmente no mercado.

A comunidade científica celebra o anúncio como um passo fundamental para a oncologia de precisão. A expectativa agora é que os dados completos sejam submetidos às agências reguladoras (como a FDA, nos EUA, e a Anvisa, no Brasil) para que a terapia possa ser aprovada e, futuramente, disponibilizada para a população.

O VNT Notícias continuará acompanhando os desdobramentos desta pesquisa e os próximos passos para a aprovação da vacina.

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